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臨床研究に関する
情報公開について
(オプトアウト)

オプトアウトの概要

通常、臨床研究のうち、たとえば患者様への侵襲や介入がなく、診療情報などの情報のみを用いて行う研究については、国が定めた倫理指針に基づき対象となる患者様のお一人ずつから直接同意を得る必要はありません。しかし、研究の目的を含めて、研究の情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。

研究の実施にあたっては、患者様のプライバシーや人権が守られるよう、最新の注意を払って実施します。研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、担当者までお知らせください。

現在行っているオプトアウトは
以下の通りです